Hãy xác định vấn đề “có thể xác định số lượng và hình thái của nhiễm sắc thể thông qua quan sát tiêu bản dưới kính hiển vi quang học” và đặt ra các câu hỏi nghiên cứu về hiện tượng mà em quan sát được.
Giải Sinh học 12 (Chân trời sáng tạo) Bài 6: Thực hành: Quan sát đột biến NST; Tìm hiểu tác hại gây đột biến của một số chất độc
Trong một nghiên cứu, khi so sánh hệ gene của người với hệ gene của chuột, các nhà khoa học phát hiện trên nhiễm sắc thể số 16 chứa các trình tự DNA được tìm thấy trên bốn nhiễm sắc thể (7, 8, 16, 17) ở chuột. Phát hiện này có thể chứng minh điều gì về mối quan hệ họ hàng giữa người và chuột?
Giải Sinh học 12 (Chân trời sáng tạo) Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể
Quan sát các hình 13, 14, 15, em hãy cho biết các bạn học sinh đã tham gia những hoạt động nào để góp phần giữ gìn và phát huy truyền thống văn hoá của Thăng Long - Hà Nội.
Giải Lịch sử và Địa lí lớp 4 trang 48, 50, 51, 52 Bài 12: Thăng Long - Hà Nội - Chân trời sáng tạo
Quan sát Hình 5.6, hãy:
a) Mô tả cơ chế phát sinh đột biến lệch bội trong giảm phân và xác định những loại giao tử được hình thành.
b) Cho biết sự kết hợp giữa các loại giao tử đột biến với nhau hoặc với giao tử bình thường sẽ tạo ra những thể lệch bội nào.
Giải Sinh học 12 (Chân trời sáng tạo) Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể
- Quan sát hình 1, em hãy xác định vị trí của Thăng Long - Hà Nội.
- Dựa vào thông tin trong Chiếu dời đô, em hãy:
+ Miêu tả vùng đất Đại La.
+ Cho biết tại sao vua Lý Thái Tổ chọn Đại La làm kinh đô.
Giải Lịch sử và Địa lí lớp 4 trang 48, 50, 51, 52 Bài 12: Thăng Long - Hà Nội - Chân trời sáng tạo
Hiện nay, nhiều giống cây trồng cho quả không hạt (dưa hấu, nho, chuối,...) đang được ưa chuộng vì mang nhiều đặc tính có lợi như khả năng sinh trưởng mạnh, hàm lượng dinh dưỡng cao, tiện lợi đối với trẻ em và người cao tuổi vì không cần loại bỏ hạt khi ăn,...; nhờ đó, tăng giá trị nông sản. Bằng cách nào mà các nhà chọn giống có thể tạo các giống cây ăn quả không hạt?
Giải Sinh học 12 (Chân trời sáng tạo) Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể